寻求反义分子 3

，以及与目标靶RNA的大部分Watson-Crick结合部位不可接近这一特点，使最初产生的关于ODN和核酶非常容易设计以及它们可以选择性地作用于靶部位这类观点受到了动摇。筛查大批的候选反义分子及核酶，以及对体内效应的精心观察既费时又费钱，这增加了用它们作为遗传探针的困难。虽然关于它们的特异性尚存疑问，还具有越来越多的证据表明反义分子作为一种药物工具是有用的。而且，某些非反义效应也是有治疗价值的，值得进一步探讨。因为非反义效应目前尚不能预测，合理的设计法则还不能应用在非反义药物的生产中，这种效应还需要逐例的进行探讨。

　　参考文献

　　1 Branch AD et al.TIBS,1998;23:45

　　2 Giles RV et al.Nucleic Acids res,1995;23:954

　　3 Roush W et al.Science,1997;276:1192

　　4 Symons RH et al.Nucleic Acids res,1997;25:2683