新型避孕药的基因靶点

新型避孕药的基因靶点
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●●德克萨斯西南医学中心的研究人员发现，除去精子中的一个特殊离子通道会导致精细胞丧失受精所需的活力。些发现最终将导致更有效形式的避孕药物诞生,有关结果已经发表在2003年12月9日期的《美国科学院院刊》（PNAS）上。

●●在小鼠研究中，研究人员发现破坏一个编码钙离子通道－－早先识别出的CatSper2的基因虽然不会改变精细胞的正常产生和基本的精子移动，但却阻止了刺激形式精子运动－－超活化的出现，正常情况下超活化现象出现于接近受精的阶段。因此，精细胞就无法产生穿透卵细胞的细胞外机制所需的力，而这是受精所必经的一步。

●●这个蛋白或离子通道在精细胞的超活化中起着关键作用，超活化是受精所必需的。文章的第一作者、药理学讲师Timothy Quill博士说道。这个蛋白也存在于人类的精细胞中，因此破坏CatSper2有可能也会导致男性的不育。如果据此开发出能够与CatSper2蛋白结合从而阻断其功能的避孕药，那么精细胞就会失去活动，造成不育。

●●这种阻断离子通道的避孕药可能很快就会起作用,Quill博士说。而且这类避孕药的副作用也比的其它避孕药小，因为它靶向的是一个只存在于精细胞中的蛋白。“阻断这个蛋白的活性不会引起精细胞发育的缺陷，只会阻止精子超活化。”他说。“这一发现将成为新一代副作用减小。作用速度提高的新一代避孕药的极佳靶点。”

●●德克萨斯大学西南医学中心的研究人员,最近识别出超过350个似乎在小鼠的成熟精细胞中活跃的基因。在今年秋天发表在PNAS的另一篇研究报告中，研究人员证明这些基因中的17个是正常的雄性生育所必需的。由于这些基因似乎只在发育精子中活跃，因此研制出靶向这些基因的避孕药是可能的。
摘自2003年12月11日《中国科技消息》